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商品訊息簡述:
作者： 林錫堯
新功能介紹- 出版社：元照出版
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
跳水自主訓練撞頭！ 高三少年四肢癱瘓
游泳校隊隊員，跳水不慎撞擊頭部，送醫後，卻四肢癱瘓。去年11月底，新北市一名張姓高中生，課後進行泳隊自主訓練，在學校游泳池跳水時，頭部不慎撞擊到泳池底部，造成頸椎骨折，四肢癱瘓，由於正式比賽泳池的出發區「限深」135公分，年終募集抗漲但在練習場地卻沒有相關規範，家屬也質疑場地有問題。
頭戴黃色泳帽的男學生，蹲在跳板上做好出發姿勢，但誰都沒想這一跳竟會發生悲劇，同學教練見狀趕緊越過水道，把人抬起緊急送醫。
張姓少年哥哥：「當然是很痛心啊，因為畢竟我覺得，4個醫生都開了四肢癱瘓的診斷證明書，你覺得一個做哥哥做爸爸，他是一個正要起飛的年紀。」
事發在去年11月29日新北市蘆洲區的一間高中，受傷的張姓高中生是學校游泳校隊當天他跟教練自主訓練聽從指導指示前兩次都沒問題沒想到就在第三次他頭部撞擊泳池底部造成他第四五節頸椎骨折，醫師診斷四肢癱瘓。
張姓少年哥哥：「因為泳池的問題，真的並沒有做那個平時訓練的水深，他沒有去做一個規範。」
受傷的張姓少年，身高188公分平時學校訓練的游泳池，兩邊是110公分最深不過150公分，但是依照規定正式的比賽場地在出發區，都要135公分但在練習場地，卻沒有相關規範。
學校校長沈美華：「的確他有規定一些比賽場地的深度，但是他並沒有規定一般的，游泳訓練的，那我們呈現的都是事實，是目前法規的狀況。」
17歲的張姓少年從國中就是校隊，一路走來是游泳賽的常勝軍，也是學校重點培育的對象，只是沒想到會在訓練時發生意外，現在只能躺在病床上，家人幫忙復健，原本的大好人生變這樣，家屬實在痛心，就盼相關單位，對於選手的訓練環境，能夠多加重視。
中國浙江華海藥業產品 美食藥局禁止進口
美國食品暨藥物管理局（FDA）28日表示，在中國浙江華海藥業一款含有可能致癌物的藥物下架回收後，FDA不再允許進口這家藥廠生產的原料藥，或含這些藥物成分的藥品。
路透社報導，浙江華海藥業是製造高血壓治療藥品原料藥纈沙坦（valsartan）的中國大型藥廠，由於檢出與癌症有關的不純物質，今年7月回收美國消費者手中的纈沙坦。
歐洲有關當局28日也表示，他們發現浙江華海藥業沒有遵守藥品優良製造規範，浙江華海藥業的臨海市工廠不再獲授權製造纈沙坦。
歐盟藥品管理局（EMA）說，考慮對這家藥廠製造的其他物質採取進一步行動。
FDA表示，他們在稽查華海藥業工廠時發現製造程序有重大問題，之後停止進口。FDA表示，將持續凍結藥品進口，直到華海藥業釐清不純物質出現原因，以及改善品管系統為止。
根據華海藥業英文網頁，華海藥業製造50多種藥品與原料藥，以及用在多種藥物以治療高血壓與憂鬱症等疾病的中間產品。目前還不清楚多少藥物出口到美國。
FDA發言人卡恩（Jeremy Kahn）說，由於進口禁令是在這時候祭出，FDA不擔心藥品進一步短缺。
華海藥業總部設於中國浙江省，替製藥商製造大量原料。公司今年6月底告訴消費者，在纈沙坦中檢出N-亞硝基二甲胺（N-nitrosodimethylamine, NDMA）。N-亞硝基二甲胺被歸類可能的人類致癌物。
全球召回纈沙坦產品後，FDA與歐盟藥管局9月宣布，也在華海藥業與印度托倫特製藥有限公司（Torrent Pharmaceuticals）生產的纈沙坦中驗出另一個已知致癌物N-亞硝基二乙胺（N-nitrosodiethylamine, NDEA）。
FDA經常會在查核報告中編寫個別產品資訊，上週公布的報告沒有提到纈沙坦、NDMA或NDEA。不過，FDA寫道，華海藥業「改變控制系統以評估可能影響中間產品或原料藥生產與控制的作業並不恰當」。
監管機構與業界顧問表示，NDMA最有可能是在華海2012年改變纈沙坦製造流程時出現。FDA發言人卡恩8月在電子郵件中告訴路透社，纈沙坦製程改變，據信在2013年12月左右導致出現NDMA。
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